L2-HGA

L2 Hydroxyglutaric aciduria

OBS!! En ny nevrologisk lidelse er oppdaget hos denne rasen!!

I løpet av de siste årene har et lite antall Staffer blitt diagnostisert med en stoffskiftesykdom som har fått navnet L2-HGA (L2-Hydroxyglutaric acidiura). Denne sykdommen har vist seg på ulike måter der hunder har vist atferdsendring,demens (stirrer ut i luften,legger seg til under bord og i kroker, bortfall av lydighet og husrenhet), nervøs tilstand med sterke anfall, intoleranse, ataksi (ukoordinerte bevegelser), skjelvinger og muskelstivhet. Hunder fra ulike blodlinjer er blitt angrepet og antall hunder som har fått diagnosen har økt. Sykdommen har en recessiv arvelighet, som betyr at begge foreldrene må være bærere av det defekte genet for at avkommet skal bli rammet.

Nylig er det laget en DNA  analyse som kan bestemme hvilke hunder som er bærere av genet, som er årsaken til L2-HGA. Det er viktig at ALLE AVLSDYR testes slik at sykdommen kan utryddes.

Vi oppfordrer alle til å ta denne analysen. Både oppdrettere og bekymrede eiere av hunder som viser symptomer på sykdommen. Vetrenæren tar en blodprøve (3 ml) som sendes inn sammen med et eget skjema, til Animal Health Trust i England.

Den totale kostnaden vil være £ 60,- pr hund + kostnaden for veterinær i Norge.

Det kan ta opp til 6 uker før testresultatet er klart, så påse at blodprøven blir levert i god tid før parring.

Resultatet du får tilbake vil være:

Clear: Fri. Hunden har to normale kopier av genet, og vil ikke utvikle sykdommen.

Carrier: Bærer. Hunden har en normal kopi av genet og en mutert. Hunden vil ikke utvikle sykdommen, men gi genet videre til 50% av avkommet sitt (isnitt). Bærere kan parres med frie hunder uten at avkommet vil utvikle sykdommen.

Affected: Rammet. Hunden har to kopier av det muterte genet. Hunden vil utvikle sykdommen. For å få dette må begge foreldrene være bærere.

Mer informasjon om dette finnes på www.staffordshirebull.no